তরল পলিমারাইজড ফেরিক সালফেটের পরিমাণ পরীক্ষা পদ্ধতি

তরল পদার্থ সনাক্তকরণের পদ্ধতি পলিফেরিক সালফেট বিষয়বস্তু সংক্ষিপ্ত করা হয়েছে, যা তিনটি বিভাগে বিভক্ত: মূল সূচক সনাক্তকরণ (মোট আয়রনের পরিমাণ এবং লবণের ভিত্তির ডিগ্রি) এবং জাতীয় মান এবং সাধারণত ব্যবহৃত শিল্প প্রযুক্তির উপর ভিত্তি করে সহায়ক পদ্ধতি:

I. মোট লোহার পরিমাণ সনাক্তকরণ (মূল সূচক)

১. পটাসিয়াম ডাইক্রোমেট টাইট্রেশন পদ্ধতি (জাতীয় মান সালিসি পদ্ধতি)

১.নীতি: অ্যাসিডিক পরিবেশে, টিন ক্লোরাইড Fe³⁺ কে Fe²⁺ এ কমাতে ব্যবহার করা হয়, এবং অতিরিক্ত টিন ক্লোরাইড পারদ ক্লোরাইড দ্বারা নির্মূল করা হয়, এবং তারপর পটাসিয়াম ডাইক্রোমেটকে বেগুনি প্রান্তবিন্দুতে টাইট্রেটেড করা হয়।

২.ধাপ:

৩.① ১.৫ গ্রাম নমুনা + ২০ মিলি জল + ২০ মিলি হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড (১:১) নিন → ১ মিনিট ফুটান;

৪.② হলুদ রঙ অদৃশ্য হয়ে গেলে স্ট্যানাস ক্লোরাইডের দ্রবণ যোগ করুন → দ্রুত ঠান্ডা করুন;

৫.③ ৫ মিলি স্যাচুরেটেড পারদ ক্লোরাইড দ্রবণ যোগ করুন → ১ মিনিটের জন্য দাঁড়ান;

৬.④ ৫০ মিলি জল + ১০ মিলি সালফার ফসফরাস মিশ্রিত অ্যাসিড + ৪~৫ ফোঁটা সোডিয়াম ডায়ানিলেটসালফোনিক অ্যাসিড → পটাসিয়াম ডাইক্রোমেটের সাথে টাইট্রেট যোগ করুন যতক্ষণ না বেগুনি রঙ ধারণ করে (৩০ সেকেন্ড পরেও বিবর্ণ হয় না)।

৭. গণনা: মোট লোহার পরিমাণ (%) = (V × C × 05585 × 100) / মি

৮.(V: টাইট্রেশন আয়তন, C: পটাসিয়াম ডাইক্রোমেট ঘনত্ব, m: নমুনা ভর)

৯. দ্রষ্টব্য: মার্কারি ক্লোরাইড বিষাক্ত এবং বর্জ্য তরল নিয়ম মেনে নিষ্কাশন করা উচিত।

২. পারমাণবিক শোষণ বর্ণালী (AAS)

১.নীতি: নমুনা দ্রবীভূত হওয়ার পর, লোহার পরমাণুগুলি বৈশিষ্ট্যযুক্ত তরঙ্গদৈর্ঘ্যের আলো শোষণ করে এবং শোষণ দ্বারা পরিমাপ করা হয়।

২.ধাপ:

৩.① নমুনাটি পাতলা অ্যাসিডে (যেমন, হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড) → ফিল্টার এবং পাতলা করে দ্রবীভূত করা হয়;

৪.② শোষণ নির্ধারণের জন্য স্ট্যান্ডার্ড বক্ররেখা পদ্ধতি।

৫. সুবিধা: উচ্চ নির্ভুলতা (±১%), একই সাথে বিভিন্ন ধাতু পরিমাপ করতে পারে।

৩. পটাসিয়াম পারম্যাঙ্গানেট টাইট্রেশন পদ্ধতি (পদার্থ সনাক্তকরণ হ্রাস)

১.প্রয়োগ: Fe²⁺ কন্টেন্ট সনাক্তকরণ (মোট লোহার নির্ভুলতার উপর প্রভাব ফেলে)।

২. ধাপ: নমুনা + সালফিউরিক অ্যাসিড/ফসফরিক অ্যাসিড → ০.০১ মোল/লিটার পটাসিয়াম পারম্যাঙ্গানেট দিয়ে লালচে প্রান্তবিন্দুতে টাইট্রেট করুন।

Ⅱ. লবণের বেস সনাক্তকরণ (মূল সহায়ক সূচক)

নীতি: হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড নমুনাকে ডিপলিমারাইজ করে, পটাসিয়াম ফ্লোরাইড আয়রন আয়নকে ঢেকে দেয় এবং সোডিয়াম হাইড্রোক্সাইড মুক্ত অ্যাসিডকে টাইট্রেট করে।

জাতীয় মান পদক্ষেপ (GB/T14591-2016):

১. ১.২~১.৩ গ্রাম নমুনা + ২৫ মিলি হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড স্ট্যান্ডার্ড দ্রবণ নিন → ঘরের তাপমাত্রায় ১০ মিনিট রেখে দিন;

২. ১০ মিলি পটাসিয়াম ফ্লোরাইড দ্রবণ (মাস্ক Fe³⁺) যোগ করুন → ৫ ফোঁটা ফেনলফথালিন যোগ করুন;

৩. সোডিয়াম হাইড্রোক্সাইড দিয়ে হালকা লাল রঙে টাইট্রেট করুন (৩০ সেকেন্ড পর পর বিবর্ণ না হয়ে)।

৪. গণনা: বেস ডিগ্রি (%) = [(V0-V) × C × 017 × 100] / (m × লোহার পরিমাণ%)

৫.(V0/V: ফাঁকা/নমুনা টাইট্রেশন আয়তন, C: NaOH ঘনত্ব)

III. দ্রুত সাহায্যের পদ্ধতি

১. ঘনত্ব সংযোগ পদ্ধতি

৩.প্রয়োগের পরিস্থিতি: উৎপাদন স্থানে দ্রুত অনুমান।

৪. পরিচালনা করুন:

৫.① ধ্রুবক তাপমাত্রা (২০±১℃) ডেনসিটোমিটারে নমুনা পরিমাপ করুন;

৬.② যখন ঘনত্ব ১.৪৫ গ্রাম/সেমি³ এর বেশি বা সমান হয়, তখন মোট আয়রনের পরিমাণ প্রায় ১১.৫% হয়; যদি এটি ১.৩ গ্রাম/সেমি³ এর কম হয়, তবে এটি অযোগ্য।

৭.সীমা: এটি টাইট্রেশনের মাধ্যমে ক্যালিব্রেট করতে হবে।

2.pH সনাক্তকরণ

৮. স্ট্যান্ডার্ড: ১% জলীয় দ্রবণের pH ২~৩ হওয়া উচিত (জাতীয় মান GB/T14591-2016)।

IV. নোট

১. রিএজেন্ট ক্রমাঙ্কন: টাইট্র্যান্ট (যেমন পটাসিয়াম ডাইক্রোমেট, সোডিয়াম হাইড্রোক্সাইড) আগে থেকেই ক্রমাঙ্কিত করা উচিত।

2. হস্তক্ষেপ নির্মূল:

৯. যখন বেস ডিগ্রী ১৬% এর বেশি হয়, তখন আয়রন হাইড্রোক্সাইড প্রিসিপিটেট তৈরি করা সহজ হয়, তাই অ্যাসিড নিয়ন্ত্রণ কঠোর হওয়া উচিত;

১০. আর্সেনিক, সীসা এবং অন্যান্য ভারী ধাতু পারমাণবিক শোষণ বর্ণালীমিতি দ্বারা সনাক্ত করা হয়।

৩. নিরাপদ অপারেশন:

১১. হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিডের ফুটন্ত ধাপটি একটি ফিউম হুডে করা উচিত;

১২. মার্কারি ক্লোরাইড একটি অত্যন্ত বিষাক্ত পদার্থ, এবং পারদ-মুক্ত পদ্ধতি (যেমন টাইটানিয়াম ট্রাইক্লোরাইড পদ্ধতি) ব্যবহার করার পরামর্শ দেওয়া হয়।

প্রস্তাব করা

● নির্ভুলতার অগ্রাধিকার: পটাসিয়াম ডাইক্রোমেট পদ্ধতি (মোট আয়রন) অথবা AAS পদ্ধতি (ISO স্ট্যান্ডার্ডের সাথে সঙ্গতিপূর্ণ) নির্বাচন করুন;

● দ্রুত স্ক্রিনিং: ঘনত্ব পদ্ধতি এবং pH পদ্ধতির সমন্বয়;

● ব্যাপক মান নিয়ন্ত্রণ: লবণাক্ততা (৮%~১৬% সর্বোত্তম) এবং ভারী ধাতুর একযোগে সনাক্তকরণ।