суюк полимерленген темир сульфаттын курамын текшерүү ыкмасы
Суюктуктарды аныктоо ыкмалары Полиферрик сульфат мазмуну жалпыланган, алар үч категорияга бөлүнөт: негизги индексти аныктоо (темирдин жалпы мазмуну жана туздун базалык даражасы) жана улуттук стандарттарга жана кеңири колдонулган өнөр жай технологияларына негизделген көмөкчү методдор:
I. Темирдин жалпы мазмунун аныктоо (негизги индекс)
1. Калий дихроматтык титрлөө ыкмасы (улуттук стандарттык арбитраждык ыкма)
1.Принцип: Кислоталуу чөйрөдө калай хлориди Fe³⁺ди Fe²⁺ чейин төмөндөтүү үчүн колдонулат, ал эми ашыкча калай хлориди сымап хлориди менен жок кылынат, андан кийин калий дихроматы кызгылт көк түскө чейин титрленет.
2.кадам:
3.① 1,5 г үлгү + 20 мл суу + 20 мл туз кислотасын (1:1) алыңыз → 1 мүнөт кайнатыңыз;
4.② Сары түскө күйүүчү хлорид эритмесин кошуңуз → тез муздайт;
5.③ 5мл каныккан сымап хлоридинин эритмесин кошуңуз → 1 мүнөт тыныктырып коюңуз;
6.④ 50мл суу + 10мл күкүрт фосфор аралаш кислота + 4~5 тамчы натрий дианилатсульфон кислотасын кошуңуз → калий дихроматы менен кызгылт түскө чейин титрлейсиз (30 секунд өчпөйт).
7.Calculation: жалпы темир мазмуну (%) = (V × C × 05585 × 100) / м
8.(V: титрлөө көлөмү, C: калий дихроматынын концентрациясы, м: үлгү массасы)
9.Эскертүү: Сымап хлориди уулуу жана суюктук калдыктары эрежелерге ылайык утилдештирилиши керек.
2.Атомдук абсорбциялык спектроскопия (AAS)
1.Principle: үлгү эригенден кийин, темир атомдору мүнөздүү толкун узундугу жарык соруп жана абсорбент менен сандык болуп саналат.
2.кадам:
3.① Үлгү суюлтулган кислотада (мисалы, туз кислотасында) эрийт → чыпкалоо жана суюлтуу;
4.② Абсорбенцияны аныктоо үчүн стандарттуу ийри сызык ыкмасы.
5.Advantages: жогорку тактык (± 1%), ошол эле учурда металлдардын ар кандай өлчөй алат.
3.Калий перманганаты титрлөө ыкмасы (заттарды аныктоону азайтуу)
1.Application: Fe²⁺ мазмунун аныктоо (жалпы темирдин тактыгына таасир этет).
2.Step: Үлгү + күкүрт кислотасы/фосфор кислотасы → 0,01моль/л калий перманганаты менен кызгылт чекитке чейин титрлөө.
Ⅱ. Туз негизин аныктоо (негизги жардамчы көрсөткүчтөр)
Принцип: Туз кислотасы үлгүнү деполимеризациялайт, калий фториди темир ионун маска, ал эми натрий гидроксиди бош кислотаны титрлейт.
Улуттук стандарттык кадамдар (GB/T14591-2016):
1.2 ~ 1.3g үлгүсүн + 25ml туз кислотасы стандарттуу эритмесин алыңыз → бөлмө температурасында 10 мүнөткө калтырыңыз;
2.10мл фторид калий эритмесин кошуңуз (маска Fe³⁺) → 5 тамчы фенолфталеин кошуңуз;
3. Натрий гидроксиди менен кочкул кызыл түскө чейин титрлеңиз (30 секунд өчпөстөн).
4.Calculation: Базалык даражасы (%) = [(V0-V) × C × 017 × 100] / (м × темир мазмуну%)
5.(V0/V: бланк/үлгү титрлөө көлөмү, C: NaOH концентрациясы)
III. Тез жардам ыкмалары
1.Тыгыздык ассоциация ыкмасы
3.Application сценарийи: өндүрүш сайтында тез баалоо.
4. иштетүү:
5.① Туруктуу температура (20±1℃) денситометрге үлгүнү өлчөө;
6.② тыгыздыгы 1.45g/cm³ көбүрөөк же барабар болгондо, жалпы темир мазмуну болжол менен 11.5% түзөт; эгерде ал 1,3 г/см³ дан аз болсо, анда ал квалификациялуу эмес.
7.Чектөөлөр: Аны титрлөө менен калибрлөө керек.
2.pH аныктоо
8.Standard: 1% суу эритмесинин рН 2 ~ 3 (Улуттук стандарт GB / T14591-2016) болушу керек.
IV. Эскертүүлөр
1.Реагентти калибрлөө: Титрант (мисалы, калий дихроматы, натрий гидроксиди) алдын ала калибрлөө керек.
2. Интерференцияны жоюу:
9.When базалык даражасы ашык 16%, темир гидроксиди чөкмөлөрү түзүлөт жеңил, ошондуктан кислота контролдоо катуу болушу керек;
10.Мышьяк, коргошун жана башка оор металлдар атомдук абсорбциялык спектрометрия аркылуу аныкталат.
3. коопсуз операция:
11.Туз кислотасынын кайнатуу кадамы түтүн капотунда жасалышы керек;
12.Сымап хлориди өтө уулуу зат, ошондуктан сымапсыз ыкмаларды колдонуу сунушталат (мисалы, титан трихлорид ыкмасы).
сунуш кылуу
● Тактык артыкчылыгы: калий дихроматы ыкмасын (жалпы темир) же AAS ыкмасын (ISO стандартына ылайык) тандоо;
● Ыкчам скрининг: тыгыздык ыкмасы менен рН ыкмасынын айкалышы;
● Сапатты комплекстүү контролдоо: туздуулукту (8%~16% оптималдуу) жана оор металлдарды бир убакта аныктоо.

PAC
PFS
Industry News
Көргөзмө жаңылыктары
Email







