د پولی المونیم کلورایډ د محتوا د کشف طریقه

د یو مهم کوګولینټ په توګه په ساحه کې د اوبو درملنهد پولی المونیم کلورایډ (PAC) کیفیت کشف باید د اصلي شاخصونو په شاوخوا کې ترسره شي، پشمول د ایلومینا مینځپانګه، مالګینتوب، د pH ارزښت او په اوبو کې د نه حل کیدونکي مینځپانګې، او داسې نور. لاندې د ازموینې ځانګړي میتودونه او پروسیجرونه دي:

۱. د ایلومینا د محتوا کشف

د المونیم اکسایډ مینځپانګه د PAC د فعال اجزا اندازه کولو لپاره کلیدي شاخص دی. د کشف طریقه په عمده توګه د پیچلتیا ټایټریشن میتود لخوا ده. ځانګړي ګامونه په لاندې ډول دي:

د ری ایجنټ چمتووالی: ایتیلینیډیامینیټرااسیټیټ ډیسوډیم (EDTA)، د زنک کلورایډ معیاري محلول، د پوټاشیم فلورایډ محلول، د کریسول نارنجي شاخص، او نور.

د نمونې پروسس کول: د PAC مناسب نمونې وزن کړئ، په اوبو کې حل کړئ، او د EDTA محلول پیچلي المونیم ایونونه اضافه کړئ.

د تیتریشن تحلیل: پاتې EDTA د زنک کلورایډ معیاري محلول سره تیتریشن شو، بیا د پیچلي المونیم ایونونو د حل کولو لپاره پوټاشیم فلورایډ اضافه شو او بیا د پای ټکي ته تیتریشن شو.

محاسبه: د ایلومینا محتوا د زنک کلورایډ د حجم، نمونې ډله او فورمول له مخې محاسبه کیږي.

یادونه: د عکس العمل pH کنټرول کړئ (د سوډیم اسټیټ بفر تر 3.0 ~ 3.5 پورې) او د غلطۍ له منځه وړلو لپاره خالي ازموینه همغږي کړئ.

۲. د مالګې د شتون کشف

د مالګې انیت د PAC مالیکولونو کې د هایدروکسیلیشن درجې منعکس کوي او په مستقیم ډول د دوی د فلوکولیشن فعالیت اغیزه کوي. د اسید-بیس ټایټریشن یا احتمالي ټایټریشن معمولا کارول کیږي.

د اسید-اساس ټایټریشن:

د PAC نمونه د هایدروکلوریک اسید سره تعامل شوه ترڅو د هایدروکسیل ګروپ کې هایدروجن ایونونه خوشې کړي.

د سوډیم هایدروکسایډ معیاري محلول بې طرفه ته ټیټ شوی و، او د مالګې اساس د مصرف شوي حجم پراساس محاسبه شو.

د پوټینټیومیټریک ټایټریشن:

د pH بدلونونه د اتوماتیک پوټینټیومیټریک ټایټریټر په کارولو سره څارل شوي او د پای ټکي د ټایټریشن منحني په کارولو سره ټاکل شوي.

یادونه: د ریجنټ پاکوالی او د عکس العمل تودوخه باید په کلکه کنټرول شي ترڅو د مداخلې عواملو څخه مخنیوی وشي چې پایلې اغیزمنوي.

۳. د PH ارزښت کشف کول

د pH ارزښت د PAC محلول ثبات او د جمع کولو موثریت اغیزه کوي. د کشف میتودونه پدې کې شامل دي:

د PH طریقه: الکترود د PAC محلول کې ډوب کړئ او د ارزښت ثبات وروسته پایلې ثبت کړئ (دقت باید ± 0.01 ته کیلیبریټ شي).

د PH ازموینې کاغذ طریقه: د چټک کشف لپاره مناسبه ده، مګر دقت یې ټیټ دی (د لومړني قضاوت لپاره مناسب).

۴. د ازموینې نور توکي

په اوبو کې نه حل کېدونکي مواد:

د PAC نمونو د حل کولو وروسته، هغه فلټر کړئ، د فلټر پاتې شوني وچ کړئ او د نه حل کېدونکي موادو تناسب محاسبه کولو لپاره یې وزن کړئ.

د درنو فلزاتو او ناپاکۍ کشف:

درانه فلزات لکه ارسنیک او سیسه د اټومي جذب سپیکٹروسکوپي (AAS) یا اټومي فلوروسینس سپیکٹروسکوپي (AFS) لخوا ټاکل شوي.

۵. د ازموینې وسیله او د کیفیت کنټرول

اصلي وسایل:

تیتران (تیزاب / اساس): د تیتریشن حجم دقیق کنټرول لپاره.

تحلیلي توازن (دقت 0.0001 ګرامه): د وزن کولو دقت ډاډمن کړئ.

تنور: د فلټر سلیګ یا نمونو د وچولو لپاره.

د کیفیت کنټرول:

ټولې ازموینې باید د معیاري عملیاتي پروسیجرونو سره سمې ترسره شي او په منظم ډول وسیله کیلیبریټ کړي.

د معلوماتو د اعتبار د ډاډمنولو لپاره دوه ګوني ازموینې اوسط شوې.

لنډیز

د پولی المونیم کلورایډ کشف لپاره جامع کیمیاوي تحلیل (لکه د ټایټریشن میتود) او د وسایلو تحلیل (لکه د سپیکٹروسکوپي میتود) ته اړتیا ده، او د مختلفو شاخصونو لپاره د تطبیق میتود غوره کوي. د کشف پروسې په جریان کې، تجربوي شرایط باید په کلکه کنټرول شي ترڅو د پایلو دقت او تکثیر ډاډمن شي.