د مایع پولیمر شوي فیریک سلفیټ د محتوا لپاره د ازموینې میتود

د مایعاتو د کشف طریقې پولیفیریک سلفیټ محتويات لنډیز شوي، کوم چې په دریو کټګوریو ویشل شوي دي: د اصلي شاخص کشف (د اوسپنې ټول مواد او د مالګې اساس درجه) او د ملي معیارونو او معمولا کارول شوي صنعتي ټیکنالوژیو پراساس مرستندویه میتودونه:

I. د اوسپنې د ټولو موادو کشف (اصلي شاخص)

۱. د پوټاشیم ډایکرومیټ ټایټریشن میتود (د ملي معیاري منځګړیتوب میتود)

۱. اصل: په تیزابي چاپیریال کې، د ټین کلورایډ د Fe³⁺ څخه Fe²⁺ ته کمولو لپاره کارول کیږي، او اضافي ټین کلورایډ د پارې کلورایډ لخوا له منځه وړل کیږي، او بیا پوټاشیم ډیکرومیټ ارغواني پای ته رسیږي.

دوهم ګام:

۳.① ۱.۵ ګرامه نمونه + ۲۰ ملی لیتر اوبه + ۲۰ ملی لیتر هایدروکلوریک اسید (۱:۱) واخلئ → د یوې دقیقې لپاره جوش کړئ؛

۴.② د ژیړ رنګ د ورکیدو لپاره د سټینوس کلورایډ محلول اضافه کړئ → ژر یخ کړئ؛

۵.③ د ۵ ملی لیتره سنتر شوي پارې کلورایډ محلول اضافه کړئ → د ۱ دقیقې لپاره ودریږئ؛

۶.④ ۵۰ ملی لیتره اوبه + ۱۰ ملی لیتره سلفر فاسفورس مخلوط اسید + ۴-۵ څاڅکي سوډیم ډیانیلیټس سلفونیک اسید → ټایټریټ د پوټاشیم ډیکرومیټ سره تر ارغواني پورې اضافه کړئ (۳۰ ثانیې تیاره نه کیږي).

۷. محاسبه: د اوسپنې ټول مقدار (٪) = (V × C × 05585 × 100) / متر

۸. (V: د تیتولو حجم، C: د پوټاشیم ډایکرومیټ غلظت، m: د نمونې ډله)

۹. یادونه: د مرکري کلورایډ زهرجن دی او فاضله مایع باید د مقرراتو سره سم له منځه یوړل شي.

۲. د اټومي جذب سپیکٹروسکوپي (AAS)

۱. اصل: وروسته له دې چې نمونه حل شي، د اوسپنې اتومونه د ځانګړتیا وړ طول موج رڼا جذبوي او د جذب له لارې اندازه کیږي.

دوهم ګام:

۳.① نمونه په کمزوري اسید (د مثال په توګه، هایدروکلوریک اسید) کې منحل کیږي → فلټر او کمزوري کړئ؛

۴.② د جذب د ټاکلو لپاره معیاري منحني میتود.

۵. ګټې: لوړ دقت (±۱٪)، په ورته وخت کې د مختلفو فلزاتو اندازه کولی شي.

۳. د پوټاشیم پرمنګنټ د ټایټریشن طریقه (د موادو کشف کمول)

۱. کاریال: د Fe²⁺ د محتوا کشف (د ټول اوسپنې دقت اغیزه کوي).

۲. ګام: نمونه + سلفوریک اسید/فاسفوریک اسید → د ۰.۰۱ مول/لیتر پوټاشیم پرمنګینیټ سره د سور رنګ پای ته ټایټریټ کړئ.

Ⅱ. د مالګې اساس کشف (کلیدي مرستندویه شاخصونه)

اصل: هایدروکلوریک اسید نمونه ډیپولیمرائز کوي، پوټاشیم فلورایډ د اوسپنې ایون ماسک کوي، او سوډیم هایدروکسایډ وړیا اسید ټیټریټ کوي.

د ملي معیاري ګامونه (GB/T14591-2016):

۱. ۱.۲~۱.۳ ګرامه نمونه + ۲۵ ملی لیتر هایدروکلوریک اسید معیاري محلول واخلئ → د خونې په حرارت کې د ۱۰ دقیقو لپاره پریږدئ؛

۲. د ۱۰ ملی لیتر پوټاشیم فلورایډ محلول (ماسک Fe³⁺) اضافه کړئ → ۵ څاڅکي فینولفتالین اضافه کړئ؛

۳. د سوډیم هایدروکسایډ سره یو روښانه سور رنګ ته ټایټریټ کړئ (۳۰ ثانیې پرته له تیاره کیدو).

۴. محاسبه: د اساس درجه (%) = [(V0-V) × C × 017 × 100] / (m × د اوسپنې مقدار٪)

۵. (V0/V: خالي/نمونې د تشولو حجم، C: د NaOH غلظت)

III. د چټکې مرستې طریقې

۱. د کثافت د تړاو طریقه

۳. د غوښتنلیک سناریو: د تولید په ځای کې چټک اټکل.

۴. کار کول:

۵.① ثابت تودوخه (۲۰±۱℃) نمونه د کثافت په اندازه کې اندازه کړئ؛

۶.② کله چې کثافت یې له ۱.۴۵ ګرامه/سانتي متره څخه زیات یا مساوي وي، د اوسپنې ټول مقدار شاوخوا ۱۱.۵٪ وي؛ که چیرې له ۱.۳ ګرامه/سانتي متره څخه کم وي، نو دا نا مناسب دی.

۷. محدودیتونه: دا باید د ټایټریشن سره کیلیبریټ شي.

۲. د pH کشف

۸. معیاري: د ۱٪ آبي محلول pH باید ۲~۳ وي (ملي معیار GB/T۱۴۵۹۱-۲۰۱۶).

IV. یادښتونه

۱. د ریجنټ کیلیبریشن: ټایټرینټ (لکه پوټاشیم ډیکرومیټ، سوډیم هایدروکسایډ) باید مخکې له مخکې کیلیبریټ شي.

۲. د مداخلې له منځه وړل:

۹. کله چې د اساس درجه له ۱۶٪ څخه زیاته وي، د اوسپنې هایدروکسایډ پرسیپیټیټونه په اسانۍ سره جوړیږي، نو د تیزاب کنټرول باید سخت وي.

۱۰. ارسنیک، سیسه او نور درانه فلزات د اټومي جذب سپیکٹرومیټري په واسطه کشف کیږي.

۳. خوندي عملیات:

۱۱. د هایدروکلوریک اسید د جوشولو مرحله باید د بخارۍ په یوه کڅوړه کې ترسره شي؛

۱۲. د مرکري کلورایډ یو ډیر زهرجن ماده ده، او سپارښتنه کیږي چې د پارې څخه پاک میتودونه (لکه د ټایټانیوم ټرای کلورایډ میتود) وکاروئ.

وړاندیز کول

● دقت لومړیتوب: د پوټاشیم ډیکرومیټ میتود (ټول اوسپنه) یا AAS میتود (د ISO معیار سره سم) غوره کړئ؛

● چټک سکرینینګ: د کثافت میتود او pH میتود ترکیب؛

● د کیفیت جامع کنټرول: د مالګې په یو وخت کې کشف (۸٪ ~ ۱۶٪ غوره دی) او درانه فلزات.