مائع پولیمرائزڈ فیرک سلفیٹ کے مواد کے لیے ٹیسٹ کا طریقہ

مائع کا پتہ لگانے کے طریقے پولی فیرک سلفیٹ مواد کا خلاصہ کیا گیا ہے، جنہیں تین زمروں میں تقسیم کیا گیا ہے: بنیادی انڈیکس کا پتہ لگانے (آئرن کی کل مقدار اور نمک کی بنیاد کی ڈگری) اور قومی معیارات اور عام طور پر استعمال ہونے والی صنعت کی ٹیکنالوجیز پر مبنی معاون طریقے:

I. کل لوہے کے مواد کا پتہ لگانا (کور انڈیکس)

1. پوٹاشیم ڈائکرومیٹ ٹائٹریشن کا طریقہ (قومی معیاری ثالثی کا طریقہ)

1۔اصول: تیزابیت والے ماحول میں، ٹن کلورائد کا استعمال Fe³⁺ کو Fe²⁺ تک کم کرنے کے لیے کیا جاتا ہے، اور اضافی ٹن کلورائد کو مرکری کلورائیڈ کے ذریعے ختم کیا جاتا ہے، اور پھر پوٹاشیم ڈائکرومیٹ کو جامنی رنگ کے اختتامی نقطہ پر ٹائٹ کیا جاتا ہے۔

2. مرحلہ:

3.① 1.5 گرام نمونہ + 20 ملی لیٹر پانی + 20 ملی لیٹر ہائیڈروکلورک ایسڈ (1:1) → 1 منٹ کے لئے ابالیں۔

4.② اسٹینس کلورائد کا محلول شامل کریں پیلا رنگ غائب ہو جائے → جلدی ٹھنڈا ہو جائے؛

5.③ 5 ملی لیٹر سیچوریٹڈ مرکری کلورائیڈ محلول شامل کریں → 1 منٹ کے لیے کھڑے رہیں؛

6.④ 50 ملی لیٹر پانی + 10 ملی لیٹر سلفر فاسفورس مکسڈ ایسڈ + سوڈیم ڈیانیلیٹ سلفونک ایسڈ کے 4~5 قطرے → ٹائٹریٹ پوٹاشیم ڈائکرومیٹ کے ساتھ جامنی رنگ تک شامل کریں (30 سیکنڈ تک دھندلا نہیں جاتا)۔

7. حساب: کل لوہے کا مواد (%) = (V × C × 05585 × 100) / m

8. (V: ٹائٹریشن والیوم، C: پوٹاشیم ڈائکرومیٹ ارتکاز، m: نمونہ ماس)

9.نوٹ: مرکری کلورائیڈ زہریلا ہے اور فضلہ مائع کو ضوابط کے مطابق ٹھکانے لگانا چاہیے۔

2. جوہری جذب سپیکٹروسکوپی (AAS)

1۔اصول: نمونے کے تحلیل ہونے کے بعد، لوہے کے ایٹم خصوصیت کی طول موج کی روشنی کو جذب کرتے ہیں اور جاذبیت کے حساب سے ان کی مقدار طے کی جاتی ہے۔

2. مرحلہ:

3.① نمونہ پتلا تیزاب (مثال کے طور پر، ہائیڈروکلورک ایسڈ) میں تحلیل ہوتا ہے → فلٹر اور پتلا؛

4.② جاذبیت کے تعین کے لیے معیاری وکر کا طریقہ۔

5. فوائد: اعلی صحت سے متعلق (±1%)، ایک ہی وقت میں مختلف دھاتوں کی پیمائش کر سکتے ہیں۔

3. پوٹاشیم پرمینگیٹ ٹائٹریشن کا طریقہ (مادہ کی کھوج کو کم کرنا)

1. درخواست: Fe²⁺ مواد کا پتہ لگانا (کل آئرن کی درستگی کو متاثر کرتا ہے)۔

2۔مرحلہ: نمونہ + سلفیورک ایسڈ/فاسفورک ایسڈ → ٹائٹریٹ 0.01mol/L پوٹاشیم پرمینگیٹ کے ساتھ سرخی مائل نقطہ تک۔

Ⅱ نمک کی بنیاد کا پتہ لگانا (اہم معاون اشارے)

اصول: ہائیڈروکلورک ایسڈ نمونے کو ڈی پولیمرائز کرتا ہے، پوٹاشیم فلورائیڈ آئرن آئن کو ماسک کرتا ہے، اور سوڈیم ہائیڈرو آکسائیڈ فری ایسڈ کو ٹائٹریٹ کرتا ہے۔

قومی معیاری اقدامات (GB/T14591-2016):

1.1.2~1.3g نمونہ لیں + 25ml ہائیڈروکلورک ایسڈ معیاری محلول → کمرے کے درجہ حرارت پر 10 منٹ کے لیے چھوڑ دیں؛

2. 10 ملی لیٹر پوٹاشیم فلورائیڈ محلول شامل کریں (ماسک Fe³⁺) → 5 قطرے فینولفتھلین شامل کریں؛

3. سوڈیم ہائیڈرو آکسائیڈ کے ساتھ ہلکے سرخ رنگ میں ٹائٹریٹ کریں (30 سیکنڈ بغیر دھندلاہٹ کے)۔

4. حساب: بیس ڈگری (%) = [(V0-V) × C × 017 × 100] / (m × لوہے کا مواد٪)

5. (V0/V: خالی/نمونہ ٹائٹریشن والیوم، C: NaOH ارتکاز)

III فوری امداد کے طریقے

1. کثافت ایسوسی ایشن کا طریقہ

3. درخواست کا منظر نامہ: پروڈکشن سائٹ پر تیز رفتار تخمینہ۔

4.آپریٹ:

5.① مستقل درجہ حرارت (20±1℃) نمونے کو ڈینسٹومیٹر میں پیمائش کریں۔

6.② جب کثافت 1.45g/cm³ سے زیادہ یا اس کے برابر ہو تو، لوہے کا کل مواد تقریباً 11.5% ہوتا ہے۔ اگر یہ 1.3g/cm³ سے کم ہے، تو یہ نااہل ہے۔

7. حدود: اسے ٹائٹریشن کے ساتھ کیلیبریٹ کرنے کی ضرورت ہے۔

2.pH کا پتہ لگانا

8. معیاری: 1% آبی محلول کا pH 2~3 ہونا چاہیے (قومی معیاری GB/T14591-2016)۔

چہارم نوٹس

1. ریجنٹ کیلیبریشن: ٹائٹرنٹ (جیسے پوٹاشیم ڈائکرومیٹ، سوڈیم ہائیڈرو آکسائیڈ) کو پہلے سے کیلیبریٹ کیا جانا چاہیے۔

2. مداخلت کا خاتمہ:

9. جب بنیاد کی ڈگری 16 فیصد سے زیادہ ہو تو، آئرن ہائیڈرو آکسائیڈ پرسیپیٹیٹس آسانی سے بنتے ہیں، اس لیے تیزاب کا کنٹرول سخت ہونا چاہیے۔

10. آرسینک، سیسہ اور دیگر بھاری دھاتوں کا پتہ جوہری جذب سپیکٹرو میٹری کے ذریعے کیا جاتا ہے۔

3. محفوظ آپریشن:

11. ہائیڈروکلورک ایسڈ کے ابلتے ہوئے قدم کو فیوم ہڈ میں کیا جانا چاہئے؛

12. مرکری کلورائیڈ ایک انتہائی زہریلا مادہ ہے، اور یہ مرکری سے پاک طریقے (جیسے ٹائٹینیم ٹرائکلورائیڈ طریقہ) استعمال کرنے کی سفارش کی جاتی ہے۔

تجویز

● درستگی کی ترجیح: پوٹاشیم ڈائکرومیٹ طریقہ (کل آئرن) یا AAS طریقہ (ISO معیار کے مطابق) منتخب کریں۔

● تیز اسکریننگ: کثافت کے طریقہ کار اور پی ایچ کے طریقہ کار کا مجموعہ؛

● جامع کوالٹی کنٹرول: نمکیات کا بیک وقت پتہ لگانا (8% ~ 16% بہترین ہے) اور بھاری دھاتیں۔